Empatía y compromiso: La lucha de Leandro, un correntino que vive con EM

El médico neurólogo Santiago Bestoso, sobre qué es la EM, explicó: "es una enfermedad que se puede catalogar como desmielinizante, porque ataca la mielina, inflamatoria, degenerativa y crónica. La mielina es la vaina que recubre a los nervios, es la cubierta de los nervios, impermeabiliza para que el impulso nervioso se ejecuta igual en todos los impulsos nerviosos, y esto si se afecta cambia las funciones neurológicas"; y añadió: "es crónica porque no se encontró una cura, pero sí hay avances muy importantes y es degenerativa porque provoca una serie de cambios estructurales que la hacen progresiva".

A su vez, el especialista, indicó: "de 12 a 15 mil personas tienen esta enfermedad en el país"; y agregó: "se ve un crecimiento muy fuerte en los países que están más alejados del Ecuador, es decir tienen menos casos de esclerosis múltiple en países más cálidos, sin embargo, en países más fríos hay mayor cantidad de casos".

Asimismo, el doctor Bestoso, afirmó: "se incrementó por la instrucción médica que se detectan rápidamente, y el desarrollo de la ciencia y la tecnología"; y mencionó: "el grupo más afectado es el productivo, que está trabajando, insertado laboralmente, es decir personas de 20 a 40 años, quienes ya tiene otra enfermedad se complica más la esclerosis múltiple".

Sobre los síntomas de la EM, el especialista, detalló: "están relacionados con la sustancia blanca en el sistema nervioso central y sustancia gris, cerebrales, cerebelosos, trastornos motores, de movilidad, debilidad en miembros superiores o inferiores, síntomas sensitivos, puede tener hormigueo, sensación al flexionar el cuello como una corriente eléctrica, trastorno de vértigo, del equilibrio, sensación de que todo gira, trastorno en la marcha, trastorno visual donde se ve borroso, trastorno esfinteriano, cognitivo, algunas manifestaciones de dolor".

Al mismo tiempo, el doctor Bestoso, manifestó: "tres veces más mujeres tienen esclerosis múltiples que los hombres, es una enfermedad autoinmune, en la cual los anticuerpos se dirigen hacia la propia mielina del cuerpo, y gracias al avance de la ciencia se construye de manera sólida y se encuentran soluciones para que los pacientes mejoren su calidad de vida".  

Por su parte, Leandro contó su historia de vida con la EM: "en 2017 empecé con esta enfermedad, estaba en Buenos Aires, terminé de rendir mi última materia en la carrera de Medicina, me estaba yendo a la cancha de River a ver un partido, y empecé a tener vértigo, como que se me movían las cosas"; y agregó: "pensé que era por el cansancio, fatiga porque había salido la noche anterior, a la noche los síntomas fueron peores. Al otro día empecé con el hormigueo en el brazo izquierdo, no tenía noción de la distancia de las cosas, me golpeaba con las cosas".

Asimismo, el joven correntino, comentó: "al otro día un neurólogo amigo de la familia, me hace una resonancia magnética, por las imágenes se detectó que era una enfermedad desmielinizante, es decir se presumía la esclerosis múltiple en un 80%, estuve internado varios de días para bajar la inflamación".

A su vez, Leandro, afirmó: "agradecí a todos los amigos y familiares que estuvieron conmigo y a los médicos que detectaron rápidamente la enfermedad. Luego terminé de estudiar, me recibí, y quise empezar a ayudar a las personas que no tienen posibilidades de acceder al tratamiento"; y mencionó: "estuve en Formosa haciendo la especialidad en diagnóstico por imagen, y ahora que volví quiero ayudar a las personas".

Al mismo tiempo, el joven, remarcó: "con mi diagnóstico temprano estoy mucho mejor ahora, yo estoy muy atento a todo lo que me pasa, trabajo en Formosa en un centro privado y en el Hospital Evita, y el resto de los días trabajo acá en Corrientes". 

"Cuando me pasó todo no pensé mucho, dije ‘hay que seguir, ya está, es lo que me toca y tengo que seguir el día a día, vamos a tratar de sacar lo mejor’, me cambió mi forma de ser, di prioridad a otras cosas, bajé muchos cambios, no me enojó con tanta facilidad, y le doy más importancia a mis seres queridos" sostuvo.

Y enfatizó: "la medicación que tomo sin obra social sale más de 3 millones de pesos, es una pastillita que me hace tener una vida normal, hago deportes, trabajo, me junto con amigos"

En ese mismo sentido, Leandro, describió: "tenemos un grupo interdisciplinario en AENCO, ‘Amigos por la esclerosis múltiple’, para ayudar a las personas que no tienen lo que necesitan, para sobrellevar esta enfermedad"; y destacó: "me aferré a mis amigos y a mi familia, lucho conta la desigualdad y los médicos que minimizan esta enfermedad".

"Mi sueño es que esta asociación crezca, que podamos ayudar a todas las personas que necesitan, que se haga más visible nuestra actividad y la enfermedad, que sepan que se puede mejorar y luchar contra las injusticias del sistema de salud" enfatizó.

Por último, de las redes sociales del AENCO, señaló: "en Instagram nos pueden encontrar como aem_corrientes y en Facebook estamos como ac.aemco".