Lucha por fondos para discapacidad: "Tenemos impotencia y bronca ante tanto sadismo y maldad"
"Esta gente tiene mucha maldad, no se les mueve un pelo. Nos dicen "kukas", pero nosotros solo estamos peleando por el bienestar de nuestros hijos", dijo casi entre lágrimas Marcela Kriscovich, una de las referentes de la lucha en defensa por los fondos para la discapacidad. "No sabemos hasta donde puede llegar el sadismo de esta gente", expresó, apuntando contra las políticas del Gobierno Nacional.

"No sabemos hasta donde puede llegar el sadismo de esta gente", expresó Marcela Kriscovich, referente del grupo de Prestadores de Discapacidad Unidos, y una de las principales gestoras de la movida nacional que se viene realizando en reclamo de los fondos para el sector.
Esta noche, a las 20, en Corrientes vuelven a convocarse en plaza 25 de Mayo, a fin de reiterar el reclamo local.
Marcela, madre de Íker, estuvo en Radio Dos acompañada de Debora Delgado, mamá de Micaela, y de Miriam Correa, mamá de Aymara.

"El veto presidencial a la ‘Ley de Emergencia’, significa que muchas personas se van a quedar sin su tratamiento, porque peligran las prestaciones de este año y las de 2026. Significa más ajuste en medicamentos, que perjudica directamente a la persona con discapacidad. Por eso nos movilizamos en todo el país, para precisamente decirles a los diputados y senadores nacionales que sigan manteniendo la mano levantada, porque son ellos los que deben cuidar y resguardar esos derechos", comenzó diciendo Marcela Kriscovich.
"Tengo impotencia, mucha bronca. Siempre hice cosas para mejorar el sistema y me da mucha bronca que me busquen alguna intencionalidad política. Nosotros no somos la casta ni queremos mas plata.... lo que queremos es el bienestar de nuestros hijos", agregó

Kriscovich aseveró: "los prestadores tenemos congelados los aranceles desde el año pasado... ya nos cuesta hasta conseguir el transporte... no nos quieren llevar más"
E insistió: "con esto vengo luchando desde hace años, y mi lucha va mucho mas allá de los gobiernos" y apuntó contra Milei: "el Presidente puede saber mucho de números, pero no sabe lo que es tener un hijo con discapacidad"
Marcela reconoció: "hay negocios, pero lo que pedimos es que no nos pongan a todos en la misma bolsa... no estoy en contra de las auditorías, pero hoy están pagando justos por pecadores"
"Es un sinsentido... te piden un certificado para mostrar que tu hijo tiene síndrome de Down", sostuvo, al borde de las lágrimas.
"Ahora resulta que todos argumentan "sos kuka"... y yo lo único que pido es que mi hijo tenga su asistencia", subrayó.
"Maldad pura"
Consultada sobre porqué cree de ésta actitud de Nación, respondió: "creo que esto es maldad pura. Tienen cara de piedra... no se les mueve nada. Nos reunimos con ellos, pero la respuesta es siempre la misma: no tienen plata. Esa es toda la respuesta. Culpan a la gestión anterior, como lo hacían los anteriores, pero nadie se hace cargo"

Debora agregó: "no nos sirve que nuestros hijos estén sentados en la escuela. Necesitamos de los profesionales y yo tengo la obligación de luchar por mi hija. Esto no es gasto, es vida"