Corrientes: Falleció beba de 7 meses que padecía Síndrome de Edwards
Sandra nació por parto natural el 12 de marzo en Santo Tomé, provincia de Corrientes, luego de un embarazo normal y controlado. Después de muchos estudios y análisis, fue diagnosticada con Síndrome de Edwards o Trisomía 18, que produce malformaciones, retraso mental y discapacidades físicas.
Con escasas 6 horas de vida fue derivada a un hospital de la capital correntina para salvarle la vida: era portadora de un cromosoma extra, lo que produce malformaciones, retraso mental y discapacidades físicas.
La madre comunicó la noticia por Facebook
La pequeña debía estar conectada todo el tiempo para poder vivir, y su historia trascendió porque en la precaria vivienda de Laura no contaban con medidor de electricidad, ni con las condiciones mínimas que garanticen la vida de la beba.
¿De qué se trata la trisomía 18?
Se conoce también como síndrome de Edwards, se trata de la presencia de una copia extra en el cromosoma 18 que ocurre cuando se produce la división celular. Ese adicional pone en peligro la vida, incluso antes del nacimiento e interfiere en el desarrollo normal. Es considerado incompatible con la vida por su bajo nivel de supervivencia. Tiene mayor incidencia en mujeres de edad más avanzada.
El Registro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC), presentó su último informe con datos del 2014, a partir del cual se conoce que cada 10 000 nacidos vivos 38 presentan síndrome de Edwards en Argentina.
Entre algunos de los problemas que presentan los bebés con este síndrome son: defectos cardíacos, problemas de riñones, el esófago no se conecta al estómago, manos apretadas, bolsillo de líquido en el cerebro (quistes del plexo coroideo), pies inferiores del eje de balancín, retraso en el crecimiento, mandíbula pequeña (mycrognathia), cabeza pequeña (microcefalia), orejas bajas, malformaciones en la cabeza, demoras severas del desarrollo, hernia umbilical o inguinal.
La trisomía 18 no tiene un tratamiento específico debido a su bajo nivel de supervivencia. Sólo a través de una ecografía eco doppler, puede haber un indicio de la presencia de algún síndrome. Una vez que nació se realiza un análisis genético para determinar el grado y el tipo de anomalía congénita